Mon compteLa cardiomyopathie hypertrophique familiale dans le contexte de la mutation PRKAG2
un lourd héritage. A propos d'un cas. Revue de la littérature
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Revue :
Revue médicale de Bruxelles; n° 38/6 (novembre-décembre 2017), p. 506-510
Auteurs :
Sujets soins de santé :
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